CONSENTIMIENTO INFORMADO (2º Parte)
¿Cómo es el documento de consentimiento informado y donde se va ha guardar?
Cada Hospital tiene su propio modelo. Debe constar claramente los datos del enfermo, la enfermedad que padece y el tratamiento propuesto. El medico debe exponer los riesgos que existen y si existen alternativas para escoger.
Aparecerá la firma del medico, del enfermo y opcionalmente la de un testigo, que será generalmente un familiar del paciente.
El documento queda guardado dentro del historial clínico del paciente.
¿Puede revocarse un Consentimiento informado?
Aunque un paciente haya firmado un consentimiento, si existe cambio de opinión antes de que se haya realizado el tratamiento se puede anular esta autorización.
¿Qué validez tiene el consentimiento informado?
El consentimiento es para un paciente concreto que se le propone un tratamiento concreto y tiene validez solo para ese momento. Si en el futuro al enfermo se le plantea una nueva situación, va ha se necesario un nuevo consentimiento informado.
¿Qué limite tiene el consentimiento informado?
Hay que tener en cuenta que el medico explica al paciente el tratamiento que se le propone y los riesgos que puede haber, pero nunca va ha poder incluir todas las posibilidades que existen, pues estas pueden ser muchas. El enfermo va ha ser informado de las complicaciones mas frecuentes, pero siempre puede darse el caso de que acabe ocurriendo algo que no estaba previsto. La posibilidad de hechos no esperados siempre es posible en Medicina y nadie es capaz de poder preveerlos todo.
¿Cómo es el documento de consentimiento informado y donde se va ha guardar?
Cada Hospital tiene su propio modelo. Debe constar claramente los datos del enfermo, la enfermedad que padece y el tratamiento propuesto. El medico debe exponer los riesgos que existen y si existen alternativas para escoger.
Aparecerá la firma del medico, del enfermo y opcionalmente la de un testigo, que será generalmente un familiar del paciente.
El documento queda guardado dentro del historial clínico del paciente.
¿Puede revocarse un Consentimiento informado?
Aunque un paciente haya firmado un consentimiento, si existe cambio de opinión antes de que se haya realizado el tratamiento se puede anular esta autorización.
¿Qué validez tiene el consentimiento informado?
El consentimiento es para un paciente concreto que se le propone un tratamiento concreto y tiene validez solo para ese momento. Si en el futuro al enfermo se le plantea una nueva situación, va ha se necesario un nuevo consentimiento informado.
¿Qué limite tiene el consentimiento informado?
Hay que tener en cuenta que el medico explica al paciente el tratamiento que se le propone y los riesgos que puede haber, pero nunca va ha poder incluir todas las posibilidades que existen, pues estas pueden ser muchas. El enfermo va ha ser informado de las complicaciones mas frecuentes, pero siempre puede darse el caso de que acabe ocurriendo algo que no estaba previsto. La posibilidad de hechos no esperados siempre es posible en Medicina y nadie es capaz de poder preveerlos todo.
¿En que situaciones no es necesario o exigible el consentimiento informado?
1.- En caso de enfermedad que haga necesario un tratamiento urgente, que no permita perder unos minutos. Se trata de “vida o muerte.”
2.- En caso de enfermedad muy grave sin posibilidad de curación, se considera que el medico puede tener la posibilidad de no informar al paciente completamente para no provocarle mas sufrimiento.
3.- En caso de pacientes mentalmente no capacitado o de menores de edad. En estas condiciones se informara y obtendrá el consentimiento de un familiar directo o del representante legal.
En caso de enfermedad de un niño menor de edad, son los padres quienes deben autorizar un tratamiento.