LA ASOCIACION INFORMA
CONSENTIMIENTO INFORMADO (1º Parte)
¿Qué información tiene que recibir el paciente antes de dar su consentimiento?
El enfermo debe recibir, por el medico, y sobre su proceso:
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Diagnostico: La enfermedad que padece y en que consiste.
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Tratamiento: Lo que se puede hacer para solventar al máximo los problemas. Si existe mas de una manera de tratar la enfermedad, explicación de ventajas e inconvenientes de cada opción.
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Pronostico: especialmente responder a dos preguntas que todos nos hacemos en esos momentos, ¿y que puede pasar a partir de ahora?¿me curare completamente?¿quedara algún tipo de problemas?.
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NO UTILIZARAN TERMINOS EXESIVAMENTE TECNICOS.
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Información será progresiva y gradual para poder asimilar la información, al no ser que sea de carácter urgente.
¿Cuándo es exigible el consentimiento informado?
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Intervenciones quirúrgicas: Todo tipo de intervenciones por leve que sean.
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Procedimientos radiológicos: Los que se efectúen bajo anestesia, aquello que sean "intervencionistas" (mediante punción, biopsia u otro procedimiento similar) y los que incluyan inyección de contraste intravascular (administración en vena sustancias para obtener mejores imágenes).
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Procedimientos endoscopicos terapéuticos: es decir, aquellos en los que se va a realizar algo, "toma de biopsias, manipulaciones, dilataciones, etc.)
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Biopsias: por punción de órganos: riñón, hígado, etc.
Resumiendo, es exigible ante cualquier situación en la que pueda correr riesgo la vida del paciente.
¿Por qué el medico debe hablarnos de los riesgos?
No debemos olvidar que: cualquier manipulación o actuación sobre el cuerpo humano entraña siempre un cierto peligro para la vida de que ocurran complicaciones no deseadas. Cada vez que el medico nos propone un tratamiento (por ejemplo una intervención quirúrgica) se debe valorar los riesgos y los beneficios que el tratamiento aporta. Lógicamente, solo si las ventajas son superiores a los peligros, el medico propondrá la opción, pero explicara al paciente los beneficios y los riesgos.
Esto es el consentimiento informado, aunque el medico, como experto, es el que sabe que es lo que hay que hacer, pero no puede tomar la decisión por el enfermo.
¿Por qué se pide al enfermo que firme el consentimiento?
Podemos darnos cuenta que el Consentimiento Informado no es solo un papel que debe firmarse el día antes de la intervención quirúrgica, tratamiento o pruebas, sino algo mucho mas importante.
Al paciente no sólo se le tiene que pedir que firme el papel de l consentimiento antes de la prueba o tratamiento, sino que se le debería decir:
"una vez esta usted correctamente informado sobre el tratamiento que se le propone, puede autorizarlo o no, y por ello quedara reflejado en un documento que debe firmar".
¿Tiene el consentimiento informado algún valor legal?
SI. El Consentimiento tiene el valor de garantizar que el enfermo a sido debidamente informado y que ha autorizado su tratamiento. Es, por lo tanto, imprescindible ante las situaciones que se han citado anteriormente.
¿Puede el enfermo a negarse a firmar un consentimiento?
Todo paciente tiene derecho a no autorizar un tratamiento que se le recomienda y acogerse a otras opciones o incluso rechazar incluso todo tipo de maniobra terapéuticas. Entonces el medico podrá pedir al enfermo que firme el documento de consentimiento en un apartado con el encabezado "no autorizo".