Nos recibió la Ilma Sra Dña. María José Castro Nieto- Delegada de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía.
El pasado día 16 de noviembre, mantuvimos en la sede de la Delegación Provincial de Sevilla de la Conserjería para Igualdad y Bienestar Social, una reunión de trabajo con la Ilma. Sra. Dña. Maria José Castro Nieto - Delegada Provincial, Dña Rosa Balosa y Dña. Blanca Hernández - Directora y Coordinadora del Centro de Valoración de Discapacidades de Sevilla, y Rafael de Felipe y José Antonio Velázquez como representantes de ACCU Sevilla, para tratar distintos temas relacionados con la E.I.I. y la minusvalías.
Nuestro interés estaba centrado en contrastar con los representantes del Centro de Valoración como realmente se efectúan las valoraciones de minusvalías de los afectados de Enfermedad de Crohn y de colitis ulcerosa.
Os podemos trasladar, que el Centro de Valoración de Sevilla, valora las patologías que padecemos basándose estrictamente en las tablas publicadas en el Real Decreto 1971/1999 de 23 de diciembre, Ley que regula estas valoraciones (puedes consultarla en nuestra Web), la cual es bastante ambiguas a la hora de marcar un porcentaje a una patología definida donde el medico del centro de valoración puede aplicar un baremo entre 1-24, 25-49 y 50 a 75% en función de los informe aportados y su apreciación personal.
Se aplica el Real Decreto, basándose en los informes clínicos que aportamos el día que asistimos a la valoración, por lo que es muy importante el contenido del mismo, su actualización, compresión y el aporte máximo datos clínicos.
Las E.I.I. en un porcentaje bastante amplio causan afectaciones extraintestinales y su medicación también puede provocar complicaciones, de ellas también hay que presentar informes clínicos ya que están relacionados con nuestra enfermedad y también se valoran.
Comentamos la desigualdad que exciten en los distintos Centros de Valoración, no solo en Andalucía, sino con el resto de España, trasladándole nuestro disconformidad en este hecho dado que es una Ley estatal y no local.
Los representante del Centro de Valoración, nos indicaron que intentaban ser lo mas honesto posible y tratar a todos por igual, que querían valorar realmente la discapacidad que se tiene con la enfermedad, pero que ella al ser por brotes, en los momentos buenos el afectado no se encentra discapacitado y por tanto las constantes actualizaciones.
Esto es, pensamos que es algo discutible. Por que ¿realmente existe algún periodo donde se este al 100% y sin síntomas algunos? Creo que algunos ya nos gustaría.
Intetaremos realizar un modelo practico de los datos que deben aparecer en un informe clinico para presentar a estas valoraciones esperando que el centro y posteriormente los médicos, colaboren cn nosotros en su realización.
Auque tratamos mas temas, les invitamos a las Jornadas y a seguir manteniendo otros contactos para que siga existiendo comunicación entre ambas instituciones.
Comentamos la desigualdad que exciten en los distintos Centros de Valoración, no solo en Andalucía, sino con el resto de España, trasladándole nuestro disconformidad en este hecho dado que es una Ley estatal y no local.
Los representante del Centro de Valoración, nos indicaron que intentaban ser lo mas honesto posible y tratar a todos por igual, que querían valorar realmente la discapacidad que se tiene con la enfermedad, pero que ella al ser por brotes, en los momentos buenos el afectado no se encentra discapacitado y por tanto las constantes actualizaciones.
Esto es, pensamos que es algo discutible. Por que ¿realmente existe algún periodo donde se este al 100% y sin síntomas algunos? Creo que algunos ya nos gustaría.
Intetaremos realizar un modelo practico de los datos que deben aparecer en un informe clinico para presentar a estas valoraciones esperando que el centro y posteriormente los médicos, colaboren cn nosotros en su realización.
Auque tratamos mas temas, les invitamos a las Jornadas y a seguir manteniendo otros contactos para que siga existiendo comunicación entre ambas instituciones.